Vereinigte Staaten
Esri
Intuitive
Clinical Research Engineer - Zukunft Gestalten
Vereinigte Staaten
Sunnyvale, California, United States
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Unternehmensbeschreibung
Es begann mit einer einfachen Idee: Was wäre, wenn Chirurgie weniger invasiv und die Genesung weniger schmerzhaft sein könnte? Fast 30 Jahre später treibt diese Frage alles an, was wir bei Intuitive tun. Als weltweit führendes Unternehmen im Bereich der robotergestützten Chirurgie und minimalinvasiven Versorgung haben unsere Technologien wie das da Vinci-Chirurgiesystem und Ion die Art und Weise, wie Millionen von Patienten weltweit behandelt werden, verändert.
Wir sind ein Team aus Ingenieuren, Klinikern und Innovatoren, die durch einen gemeinsamen Zweck vereint sind: Chirurgie intelligenter, sicherer und menschlicher zu machen. Jeden Tag helfen unsere Arbeiten den Pflegeteams, präziser zu arbeiten, und den Patienten, schneller zu genesen, wodurch die Ergebnisse weltweit verbessert werden.
Die Probleme, die wir lösen, erfordern Kreativität, Sorgfalt und Zusammenarbeit. Die Arbeit ist herausfordernd, aber zutiefst bedeutungsvoll, denn jede Verbesserung, die wir vornehmen, hat das Potenzial, ein Leben zu verändern.
Die Organisation Future Forward ist die Gruppe für fortgeschrittene Konzepte von Intuitive. Wir erforschen aufkommende Technologien, entwickeln Prototypen für Lösungen der nächsten Generation und erstellen Softwareerlebnisse, die die Zukunft der robotergestützten Chirurgie gestalten.
Wenn Sie bereit sind, zu etwas Größerem als sich selbst beizutragen und die Zukunft des Gesundheitswesens mitzugestalten, finden Sie hier Ihren Sinn.
Stellenbeschreibung
Der Clinical Research Engineer nutzt sein tiefgreifendes klinisches, wissenschaftliches und technisches Wissen, um mit Ingenieuren, Ärzten, User Experience Researchern und anderen internen und externen Stakeholdern zusammenzuarbeiten, um neue Produktkonzepte zu entwickeln, die in der frühen Exploration inkubiert werden. Die Person bringt ihre Expertise in der Entwicklung klinischer Geräte in die Entwicklung neuer Plattformen und Technologien ein und ist verantwortlich für die Identifizierung, Dokumentation und das Verständnis von Benutzerbedürfnissen sowie deren anschließende Kommunikation zur Information des Konzeptdesigns und der Entwicklung. Der Clinical Research Engineer ist verantwortlich für die Entwicklung und Durchführung einer experimentellen Strategie zur Bewertung der Leistung und Sicherheit von Prototypenentwürfen und ist ein wichtiger Mitwirkender im Design- und Entwicklungsiterationsprozess. Die Person wird eine aktive Rolle im Konzeptentwicklungsteam übernehmen, indem sie klinische Risiken bewertet und kommuniziert, Designrichtlinien bereitstellt, neue Konzepte erfindet und die Gesamtstrategie für klinische Belange umsetzt. Der Clinical Research Engineer arbeitet auch eng mit Teammitgliedern aus den Bereichen Regulierung, klinische Angelegenheiten, Finanzen und anderen zusammen, um die klinische Indikation und die Kommerzialisierungsstrategie zu entwickeln.
Aufgaben
Diese Position ist verantwortlich und befugt für Folgendes:
Fortgeschrittene Forschung und Entwicklung neuer Produktkonzepte
- Erforschung von Krankheitszuständen und Medizintechnologien, die mit neuen Geschäftsmöglichkeiten für Intuitive verbunden sind, und Anwendung ihres tiefgreifenden Wissens, um ein Experte im Unternehmen für die neu entwickelten Produkte und deren klinische Anwendung zu werden.
- Enge Zusammenarbeit mit Ingenieuren und Ärzten zur Definition klinischer Leistungsziele und potenzieller Risiken für neue Produkte in der frühen Entwicklungsphase.
- Zusammenarbeit mit Key Opinion Leaders, Fachexperten, Ärzten und anderen Stakeholdern zur Identifizierung klinischer Ziele und zur Übersetzung dieser Bedürfnisse für ein nutzerzentriertes Design und die Entwicklung neuer Plattformen, Verfahren, Instrumente und Zubehörteile.
- Zusammenarbeit mit anderen Organisationen innerhalb des Unternehmens nach Bedarf, um die klinischen Aspekte neuer Programme und Plattformentwicklungen zu leiten: Konstruktionstechnik, Regulierung, Human Factors, Industriedesign, Schulung, Marketing und andere.
- Entwicklung und Durchführung klinischer Risikominderungsstrategien, einschließlich präklinischer und klinischer Machbarkeitsstudien.
- Beitrag zur Marktentwicklung und -segmentierung für neue klinische Anwendungen.
Klinische Innovation
- Entwicklung neuartiger klinischer Modelle und Metriken zur Technologiebewertung und zur Beurteilung der Prototypenleistung.
- Entwicklung neuartiger Verfahren und Arbeitsabläufe für neue Technologien.
- Design, Entwicklung und Durchführung klinischer Bewertungen von Prototypen mit der Fähigkeit, Feedback an das Ingenieurteam zur Beschleunigung der Technologie zu übersetzen.
- Durchführung von Design-Iterationsbewertungen von Produkten sowohl intern als auch mit externen Key Opinion Leaders.
- Identifizierung und Förderung von Produktverbesserungen und neuen Produktideen durch einen analytischen Ansatz zum Verständnis der klinischen Bedürfnisse von Ärzten und Anwendern.
- Entwicklung und Durchführung einer präklinischen Bewertungsstrategie im Vorfeld von Humanstudien und für Zulassungsanträge.
- Leitung und Durchführung von Machbarkeits-, Pilot- und Pivotalstudien in frühen Phasen zur Unterstützung der Technologieentwicklung für Zulassungs- und Kostenträgerstrategien.
- Entwicklung von geistigem Eigentum für neuartige klinische Anwendungen und Technologien.
Sonstiges
- Die Vision und die Werte des Unternehmens bei Entscheidungen und Handlungen im Vordergrund behalten.
- Erfüllung anderer erforderlicher Aufgaben zur Unterstützung der Gesamtstrategie und der Ziele des Unternehmens.
Qualifikationen
- Mindestens ein B.S. in Biomedizintechnik, Maschinenbau oder einem ähnlichen Fachgebiet.
- 5+ Jahre einschlägige Erfahrung in der klinischen Technik und/oder Produktentwicklung in der Medizintechnikbranche.
- Fließende Beherrschung der medizinischen Fachterminologie und fundierte Kenntnisse der Anatomie.
- Fähigkeit, komplexe robotische Systeme und Softwarealgorithmen zu verstehen.
- Erfahrung in der Arbeit in einem Operationssaal oder einer interventionellen Suite.
- Erfahrung in der Zusammenarbeit mit Ärzten und dem Sammeln von Feedback zur klinischen Nutzung des Produkts.
- Erfahrung mit der Unterstützung klinischer Studien vor Ort ist von Vorteil.
- Ausgezeichnete mechanische und technische Begabung sowie räumliches Vorstellungsvermögen, einschließlich der Fähigkeit, komplexe mechanische Produkte zu verstehen.
- Ausgezeichnete analytische Fähigkeiten und praktische Fertigkeiten zur Entwicklung und Prüfung einer klinischen Hypothese und zur Ableitung prägnanter Schlussfolgerungen.
- Ausgezeichnete Teamfähigkeit mit nachgewiesener Fähigkeit, die Zusammenarbeit über mehrere Disziplinen hinweg zu fördern, um einen pünktlichen Projekterfolg sicherzustellen.
- Nachgewiesener Erfolg bei der Erkennung kritischer Probleme und deren Lösung durch koordinierte Maßnahmen.
- Erfahrung in der Produktentwicklung und im Design Controls erforderlich.
- Vertrautheit mit der Entwicklung von geistigem Eigentum und der Patentbewertung.
- Effektive Kommunikationsfähigkeiten (mündlich, schriftlich, Präsentation).
- Eigeninitiative, die nur minimale Aufsicht erfordert.
- Selbstbewusst und in der Lage, unter Druck schnell zu reagieren.
Weitere Anforderungen
- Muss verfügbar sein, um Vollzeit zu arbeiten und nach Sunnyvale, CA, zu pendeln/umzuziehen.
- Bis zu 25% Reiseanteil. Internationale Reisen können erforderlich sein.
Primärer Standort: Sunnyvale, CA
Zusätzliche Informationen
Aufgrund der Art unseres Geschäfts und der Rolle beachten Sie bitte, dass Intuitive und/oder Ihre Kunden möglicherweise einen aktuellen Nachweis über die Impfung gegen bestimmte Krankheiten, einschließlich COVID-19, verlangen. Die Details können je nach Rolle variieren.
Intuitive ist ein Arbeitgeber, der Chancengleichheit bietet. Wir bieten allen qualifizierten Bewerbern und Mitarbeitern gleiche Beschäftigungsmöglichkeiten und verbieten Diskriminierung und Belästigung jeglicher Art, unabhängig von Rasse, Geschlecht, Schwangerschaft, sexueller Orientierung, Geschlechtsidentität, nationaler Herkunft, Hautfarbe, Alter, Religion, Status als geschützter Veteran oder Behinderter, genetischen Informationen oder einem anderen Status, der unter geltenden Bundes-, Landes- oder lokalen Gesetzen geschützt ist.
Obligatorische Hinweise
Haftungsausschluss zu US-Exportkontrollen: Gemäß den U.S. Export Administration Regulations (15 CFR §743.13(b)) können einige Positionen bei Intuitive Surgical für zukünftige Mitarbeiter, die Staatsangehörige von Ländern sind, die derzeit unter Embargo oder Sanktionen stehen, US-Exportkontrollen unterliegen.
Bestimmte Informationen, die Sie im Rahmen der Bewerbung angeben, werden verwendet, um festzustellen, ob Intuitive Surgical (i) eine Exportlizenz von der US-Regierung in Ihrem Namen einholen muss (Hinweis: der Lizenzierungsprozess der Regierung kann 3 bis 6+ Monate dauern) oder (ii) einen Technology Control Plan („TCP“) implementieren muss (Hinweis: dies verlängert den Einstellungsprozess in der Regel um 2 Wochen).
Für jede Intuitive-Position, die Exportkontrollen unterliegt, sind endgültige Angebote von der Erlangung einer genehmigten Exportlizenz und/oder eines ausgeführten TCP vor dem Startdatum des potenziellen Mitarbeiters abhängig, was möglicherweise flexibel ist oder auch nicht, und innerhalb eines Zeitrahmens, der den Einstellungsbedarf nicht unangemessen beeinträchtigt. Falls zutreffend, werden die Kandidaten benachrichtigt und über alle Anforderungen für diese Zwecke informiert.
Wir berücksichtigen für die Anstellung qualifizierte Bewerber mit Festnahme- und Verurteilungsakten gemäß den Gesetzen zur fairen Chance.
Bevorzugt werden qualifizierte Kandidaten, die nicht in Alabama, Arkansas, Delaware, Florida, Indiana, Iowa, Louisiana, Maryland, Mississippi, Missouri, Oklahoma, Pennsylvania, South Carolina oder Tennessee wohnen oder wohnen werden.
Diese Position kann auf einer anderen als der hier angegebenen Karrierestufe besetzt werden, abhängig vom Geschäftsbedarf und/oder von der Erfahrung, dem Wissen und den Fähigkeiten des ausgewählten Kandidaten.
Die Vergütung basiert hauptsächlich auf der Karrierestufe, auf der die Stelle besetzt wird, und den Qualifikationen des Kandidaten, in Übereinstimmung mit geltendem Recht.
Wir bieten marktgerechte Vergütungspakete, einschließlich Grundgehalt, Anreize, Leistungen und Aktienoptionen. Es wäre nicht typisch, dass jemand am oberen Ende der Spanne für die Stelle eingestellt wird, da die tatsächliche Bezahlung auf mehreren Faktoren basiert, einschließlich Erfahrung, Fähigkeiten und Qualifikationen. Die Zielvergütungsspannen sind aufgeführt.
Schicht: Tag
Max. Gehalt Region 2: 190000 USD
Max. Gehalt Region 1: 223500 USD
Arbeitsweise: Vor Ort - Diese Stelle ist vollständig vor Ort.
Mitarbeitertyp: Mitarbeiter
Min. Gehalt Region 1: 155300 USD
Global Job Level (HCM): Professionell 3 (9)
Min. Gehalt Region 2: 132000 USD
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