États-Unis
Esri
West Pharmaceutical Services
Ingénieur de Maintien Senior, R&D
États-Unis
Maricopa County, Arizona, United States
C++Go
Traduction automatique. Consultez l’original.
EXIGENCES DE VOYAGE
Ce poste nécessite que le membre de l'équipe soit sur site 5 jours par semaine. Aucun déménagement n'est proposé pour cette opportunité.
5%: Jusqu'à 13 jours ouvrables par an
EXIGENCES PHYSIQUES
Sédentaire - Exercer occasionnellement une force allant jusqu'à 10 livres / 4 kg, et/ou une quantité négligeable de force fréquemment ou constamment pour soulever, porter, pousser, tirer ou déplacer autrement des objets, y compris le corps humain. Le travail sédentaire implique de rester assis la plupart du temps.
Ce poste nécessite que le membre de l'équipe soit sur site 5 jours par semaine
Aucun déménagement n'est proposé pour cette opportunité
West est un employeur garantissant l'égalité des chances et nous valorisons la diversité au sein de notre entreprise. Nous ne faisons aucune discrimination fondée sur la race, la religion, la couleur, l'origine nationale, le sexe, le genre, l'identité de genre, l'orientation sexuelle, l'âge, l'état civil, le statut d'ancien combattant ou le statut de handicap. Si vous avez un besoin particulier nécessitant un aménagement afin de postuler chez West, veuillez envoyer un e-mail à [email protected] [[email protected]]. Lorsque la loi le permet, une offre d'emploi chez West Pharmaceutical Services, ou l'une de ses filiales ou sociétés affiliées, est conditionnée à la réussite de la vérification des antécédents et/ou d'un dépistage de drogues avant l'embauche.
Qui sommes-nous
Chez West, nous sommes une équipe dévouée, unie par la mission d'améliorer la vie des patients, qui est au cœur de notre entreprise depuis plus d'un siècle. Notre histoire a commencé lorsque Herman O. West a résolu le problème de l'approvisionnement en pénicilline en quantités massives pour le gouvernement américain pendant la Seconde Guerre mondiale 2. Par notre travail visant à fournir des milliers de médicaments injectables vitaux et améliorant la vie à des millions de patients chaque jour, l'empreinte indélébile de West dans le secteur de la santé ne fait que commencer. Un nom a commencé notre histoire. Comment le vôtre écrira-t-il notre avenir ?
Il n'y a pas de meilleur endroit pour rejoindre une communauté inclusive de professionnels offrant des opportunités d'apprentissage, de croissance et de développement tout au long de la vie. Soutenus par des programmes d'avantages sociaux, nous favorisons la santé physique, mentale, émotionnelle et financière de nos membres d'équipe et de leurs familles.
Nous croyons qu'il faut redonner pour aider ceux qui sont dans le besoin dans les communautés où nous vivons et travaillons. Et nous sommes tout aussi engagés à créer un environnement et une planète plus sains grâce à nos efforts de développement durable.
RÉSUMÉ DU POSTE
Dans ce rôle, vous serez responsable des tâches d'ingénierie de maintien pour les dispositifs de délivrance de médicaments électromécaniques portables de l'entreprise, dans le cadre du groupe mondial R&D HW & SW. En tant qu'ingénieur de maintien très motivé et axé sur les détails, vous travaillerez de manière autonome pour soutenir les activités d'ingénierie en cours via des programmes actifs et le maintien général des produits, avec des conseils et un soutien à distance, si nécessaire. Ce rôle est essentiel pour garantir la fiabilité des produits, la conformité réglementaire et l'amélioration continue grâce à une résolution structurée des problèmes et à une collaboration interfonctionnelle.
RESPONSABILITÉS PRINCIPALES *
- Mener les investigations de dispositifs pour les dispositifs nouveaux et existants, résoudre des problèmes complexes. *
- Mettre en œuvre des actions correctives relatives aux : Rapports de non-conformité (NCR), Demandes d'actions correctives fournisseurs (SCAR), Réclamations clients. *
- Gérer et documenter les changements de composants ou de matériaux de PCB, en assurant la traçabilité et la conformité. *
- Soutenir les évaluations d'impact des changements dans les domaines de l'ingénierie, de la fabrication et de la qualité. *
- Faciliter les contrôles de changement pour les modifications de logiciels et de matériel, créer et soutenir la documentation du projet. *
- Soutenir les interactions avec les clients pour démontrer les performances du système. *
- Soutenir les évaluations des risques, FMEA/dFMEA et les revues de conception. *
- Soutenir les activités de cadrage de projet, y compris l'estimation du temps, du coût et des ressources pour les nouveaux programmes clients ou les initiatives de développement. *
- Autres tâches assignées.
FORMATION *
- Diplôme de Bachelor en génie électrique ou expérience équivalente requis
EXPÉRIENCE PROFESSIONNELLE *
- 5+ années d'expérience dans le maintien de produits ou le support R&D. *
- Expérience et connaissance des méthodologies d'analyse des causes profondes (par exemple, FMEA, FTA, arête de poisson). *
- Familiarité avec les processus de conception et de fabrication de PCB. *
- Maîtrise des outils de CAD électronique (Altium et/ou OrCad) et des produits Microsoft Office. *
- Capacité à lire les schémas électroniques et à travailler avec un oscilloscope et d'autres équipements de laboratoire électronique.
CONNAISSANCES, COMPÉTENCES ET APTITUDES PRÉFÉRÉES *
- Diplôme d'études supérieures préféré. *
- 10+ années d'expérience dans le maintien de produits ou le support R&D. *
- Connaissances multidisciplinaires en électronique et en logiciel. *
- Connaissance pratique des normes réglementaires (par exemple, ISO 13485, FDA, IEC). *
- Expérience avec les outils QMS et les systèmes de contrôle des changements. *
- Connaissance des langages C/C++ et de la programmation en C embarqué pour divers SoC / microcontrôleurs du marché est préférée. *
- Expérience dans une industrie hautement réglementée (par exemple, dispositifs médicaux, aérospatiale, automobile). *
- Expérience avec le contrôle des changements et les évaluations d'impact. *
- Expérience avec l'architecture des microcontrôleurs, la conception de circuits numériques et divers protocoles de communication tels que I2C, UART, BLE, USB, etc. *
- Capacité démontrée à travailler de manière interfonctionnelle et à influencer sans autorité. *
- Expérience dans le support de dispositifs électromécaniques médicaux tout au long du cycle de vie du produit. *
- Connaissance et expérience du contrôle moteur. *
- La connaissance des contrôles de conception FDA, des statistiques et de la fabrication est un plus. *
- Expérience avec l'architecture ARM (32 bits). *
- Capacité à connaître toutes les SOP pertinentes conformément à la politique de l'entreprise en ce qui concerne le poste couvert par cette description de poste. *
- Coopératif, « esprit d'équipe », responsable, méticuleux et engagé envers les délais, « proactif ». #LI-NJ1 #LI-Onsite
CE QUE NOUS OFFRONS
- Congés payés généreux (PTO) : Des congés de vacances, personnels et fériés flexibles garantissent que les employés peuvent maintenir un équilibre sain entre vie professionnelle et vie privée et se ressourcer efficacement.
- Implication communautaire : West encourage le bénévolat par le biais de son initiative West without Borders et d'autres programmes caritatifs qui font une différence dans les communautés locales.
- Culture inclusive et collaborative : Une main-d'œuvre mondiale qui valorise la diversité, l'équité et l'inclusion — où toutes les voix sont entendues et respectées dans un environnement de soutien.
Plus d’opportunités avec un seul profil
Vous souhaitez accéder à plus de postes sans répéter tout le processus ? Créez votre profil pour être trouvé par les entreprises utilisant Nort.
Créer mon profil