Estados Unidos
Roku
Abbott Laboratories
Ingeniero Senior de Automatización
Estados Unidos
Los Angeles, California, United States
Traducción automática. Consulta el original.
Descripción del puesto
PROPÓSITO PRINCIPAL DEL ROL
Da soporte a la producción y al desarrollo de procesos desde el concepto hasta la fabricación sostenida de productos regulados por la FDA. Responsable del soporte a la producción, soporte de mantenimiento, realización de desarrollo y cualificación de procesos, especificación, adquisición, instalación e integración de equipos.
RESPONSABILIDADES PRINCIPALES
- Interactuar con clientes internos para proporcionar soporte de control para equipos de fabricación y prueba
- Dar soporte al desarrollo y mantenimiento de equipos automatizados
- Evaluar alternativas de procesos y diseño basadas en principios de Diseño para la Fabricación.
- Establecer una base de conocimientos sobre nuevos desarrollos en tecnologías de fabricación y diseño.
- Interactuar con proveedores para la adquisición de materiales, servicios y equipos
- Ensamblar y evaluar equipos automatizados
- Establece especificaciones de máquinas.
- Dar soporte a las validaciones de equipos
- Dar soporte a todas las iniciativas de la Compañía identificadas por la dirección y en apoyo de los Sistemas de Gestión de Calidad (QMS), Sistemas de Gestión Ambiental (EMS) y otros requisitos regulatorios.
- Cumple con las regulaciones de la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. (FDA), otros requisitos regulatorios, políticas de la Compañía, procedimientos operativos, procesos y asignaciones de tareas. Mantiene comunicaciones y colaboraciones positivas y cooperativas con todos los niveles de empleados, clientes, contratistas y proveedores.
- Evalúa la lógica de la máquina, los sistemas electromecánicos y los controles de proceso para solucionar problemas de equipos e identificar oportunidades de mejora de procesos.
Puede realizar análisis de diseño en componentes y/o ensamblajes para ayudar en el proceso de desarrollo asegurando que los diseños sean eficientes en costos, fabricables y confiables.
- Comunicarse con otro personal de ingeniería para coordinar el diseño interrelacionado y asegurar la finalización del proyecto.
- Puede actuar como consultor interno proporcionando orientación técnica en los proyectos más complejos.
- Este es un puesto no de supervisión.
- Coordinar y participar en las pruebas de aceptación de fábrica (FAT) y pruebas de aceptación en sitio (SAT) de equipos, etc.
- Conceptualizar, diseñar y construir soluciones completas para problemas novedosos o complejos; explorar múltiples alternativas.
- Programación e integración de hardware y software de control en equipos de fabricación nuevos y existentes.
- Analiza los equipos actuales para determinar su idoneidad para el proceso y proporciona planes detallados para su mejora
- Crea y revisa documentos de fabricación, especificaciones, procedimientos operativos estándar (SOPs), instrucciones de seguridad, protocolos de validación, evaluaciones de riesgos y procedimientos y otros documentos técnicos para garantizar procedimientos conformes, eficientes y seguros.
- Liderar equipos de proyecto multifuncionales y coordinar actividades
- Analiza, crea e implementa mejoras en los procesos de fabricación y/o de negocio que aumentan la capacidad, reducen el tiempo de entrega, reducen el trabajo en curso y mejoran el rendimiento de calidad, costo y entrega de Abbott.
- Investiga y resuelve problemas operativos, de fiabilidad y de rendimiento de equipos existentes e implementa correcciones o modificaciones para garantizar que los sistemas operen dentro de los parámetros calificados. Crea y ejecuta registros del Sistema de Calidad para garantizar que el historial de rendimiento del equipo esté debidamente documentado.
CALIFICACIONES
- Conocimiento práctico y práctico de software de control de automatización y programación y solución de problemas de PLC.
- Amplio conocimiento y experiencia en robótica industrial, Servos, sistemas neumáticos, sensores y sistemas de visión artificial.
- Familiaridad con los requisitos de cualificación y regulatorios en la industria de dispositivos médicos, incluyendo Revisión de Diseño, Especificaciones de Requisitos de Usuario (URS), IQ/OQ/PQ, etc.
Título de Asociado (± 13 años) con 10-15 años de experiencia relevante.
Título de Grado en Ingeniería
EXPERIENCIA
Mínimo 5 años
5-10 años como ingeniero de control de automatización.
Debe tener experiencia en el diseño y fabricación de equipos de producción automatizados para procesos de bajo y alto volumen.
Buenas habilidades de comunicación y la capacidad de interactuar con todos los niveles de la organización.
Experiencia con conceptos generales de automatización y control junto con sistemas de visión artificial, robótica y programación de software PLC.
Capacidad para trabajar en un entorno empresarial altamente matricial y geográficamente diverso.
Capacidad para trabajar en equipo y como contribuyente individual en un entorno de ritmo rápido y cambiante.
Capacidad para aprovechar y/o involucrar a otros para completar proyectos.
Sólidas habilidades de comunicación verbal y escrita con capacidad para comunicarse eficazmente en múltiples niveles de la organización.
Realiza múltiples tareas, prioriza y cumple los plazos de manera oportuna.
Sólidas habilidades de organización y seguimiento, así como atención al detalle.
Capacidad para viajar, incluso internacionalmente.
Se prefiere experiencia trabajando en un modelo de unidad de negocio empresarial/interdivisional más amplio.
El pago base para este puesto es $90,000.00 – $180,000.00. En ubicaciones específicas, el rango de pago puede variar del rango publicado.
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